HCC1937(人乳腺癌細胞)說明書細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
HCC1937(人乳腺癌細胞)說明書細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
 
NCI-N87 [N87]人胃細胞gersion

小鼠晶狀體上細胞*培養(yǎng)基100mL

酚紅葡萄糖肉湯/Phenol Red Dextrose Broth蠟樣芽孢桿菌葡萄糖分解試驗250克國產/進口

RN-h, 大鼠海馬趾神經元

植物蛋白提取試劑（帶酶抑制劑）100次國產

SCHAEDLER瓊脂/SCHAEDLER厭氧菌瓊脂/SCHAEDLER Agar厭氧菌的分離培養(yǎng)250克國產/進口

KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞

大鼠卵巢顆粒細胞*培養(yǎng)基100mL

人正常胎肝細胞英文名稱：L-O2

Tergitol-7瓊脂/Tergitol-7 Agar大腸菌群的鑒定250克國產/進口

TBS500ml國產

EAC(小鼠艾氏腹水細胞)5×106cells/瓶×2

F12培養(yǎng)基/F-12營養(yǎng)混合物/Hamˊs F12/F-12 Nutrient Mixture含L-谷氨酰胺，不含NaHCO310升國產/進口
HCC1937(人乳腺癌細胞)說明書0.312-20 ng/mL麻疹病毒(MV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.312-20 ng/mL麻疹病毒(MV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

0.312-20 ng/mL嗜肺軍團桿菌(LP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.312-20 ng/mL嗜肺軍團桿菌(LP)核酸檢測試劑盒

0.312-20 ng/mL綠膿桿菌(PA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.312-20 ng/mL綠膿桿菌(PA)核酸檢測試劑盒

0.312-20 ng/mL腸道病毒EV71核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.312-20 ng/mL腸道病毒EV71核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)
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