產品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
CTLL-2(小鼠T細胞)說明書 | CTLL-2 (mouse T cells) | 5×106cells/瓶×2 |
CTLL-2(小鼠T細胞)說明書細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
CTLL-2(小鼠T細胞)說明書細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
人淋巴血管內細胞*培養(yǎng)基100mL
羊膽鹽/Bile salt from sheepBR25克國產/進口
HET-1A, 人食管上細胞
人腎上腺神經母細胞瘤(腦轉移)英文名稱:KP-N-NS
肉浸液肉湯培養(yǎng)基/肉浸液肉湯/Meat Infusion Broth溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)250克國產/進口
M1(小鼠白血病細胞)5×106cells/瓶×2
腎英文名稱:A498
鎂孔雀綠增菌液/鎂孔雀綠肉湯/RV肉湯/MM,RV Medium沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)250克國產/進口
NCI-H460(人肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion
小鼠畸胎瘤細胞英文名稱:Pcc4
改良MSRV培養(yǎng)基/MSRV Medium沙門氏菌的分離培養(yǎng)250克國產/進口
KP-N-NS(人腎上腺神經母細胞瘤細胞(腦轉移))5×106cells/瓶×2
大鼠卵巢上細胞*培養(yǎng)基100mL
CTLL-2(小鼠T細胞)說明書0.156-10 ng/mL人顆粒酶M(Granzyme M)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Granzyme M
0.78-50 ng/mL人生長激素釋放肽(GHRP)ELISA試劑盒
0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Appetite-regulating hormone
0.625-40 ng/mL人Gremlin 1(GREM1)ELISA試劑盒
0.625-40 ng/mLELISA Kit for Human Gremlin-1
0.156-10 ng/mL人谷氨酸草酰乙酸轉氨酶1樣蛋白1(GOT1L1)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Putative aspartate aminotransferase, cytoplasmic 2
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應,詳細CTLL-2(小鼠T細胞)說明書說明書!